Здесь в Окленде я наплевал в пробник ложку слюны и отослал в американскую лабораторию 23andme. Буквально вчера пришёл полный разбор моего ДНК и анализ происхождения рода, включая, процентное содержание неандертальских генов.
Генетические предрасположенности к тем или иным болезням с недавних пор 23andme не предоставляет — ипохондрики опечалены, конечно. Благо я себя к таковым не причисляю. Если серьёзно, то интерпретацией любых анализов, в том числе генетических, должен заниматься специалист — врач. Как работает медицина в Новой Зеландии, я уже писал: здешний участковый врач выполняет роль фильтра-диагноста, его клиент — государство в первую очередь, доктору лучше видно, больны вы или не очень — с таким подходом я согласен. Можно не соглашаться и ходить к шаманам, гомеопатам и иглоукалывателям, наверное.
Сперва покажу то, что было в общем-то ожидаемо: национальность и происхождение моего рода. Много ли еврейской крови?
Еврейской очень мало, но есть. Много европейской.
Обошлось без сюрпризов. Даже скучно.
Чтобы выжать что-то более увлекательное, пришлось обратиться к сторонним источникам данных. Альтернативный исследователь ДНК собрал приложение, способное вычленять повторяющиеся последовательности, статистическими методами рассчитывать их «мощность» и сверять их с научными результатами тех или иных исследований. Сервис медицинского разбора генов называется promethease.com. Стоит 5USD, процесс занимает несколько минут (приложением соединяется само с 23andme).
Тут было уже интереснее:
Достоверно известно, что я мужчина, и у меня есть генетические предрасположенности следующих типов:
- сердечные заболевания,
- облысение,
- пропадание вкусового ощущения горечи со временем,
- диабет и коронарное что-то (сердце опять),
- рак щитовидки,
- воспаление каких-то кишок,
- импотенция при приёме антидепрессантов,
- осложнения при диабете первого типа,
- шанс диабета второго типа,
- возможен псориаз,
- низкая реакция на плацебо при лечении депрессии,
- с большой вероятностью кориандр для меня имеет вкус мыла (срочно проверить!),
- я не учусь на своих ошибках и легко привыкаю к наркотикам,
- сильно пониженный риск сердечного приступа,
- повышенный риск неперевариваемости лактозы (lactose intolerance),
- шанс заболеть обсессивно-компульсивным расстройством в 2 раза ниже среднего
- полный список будет доступен 40 дней с момента публикации.
И всякая такая противоречивая чушь. Каждый из десятков пунктов отсылает к конкретным исследованиям, где можно копать и читать, и тратить свою жизнь на ненужные страхи. Я не стал. Полностью согласен с комментариями знакомого новозеландского врача.
Практически это ничего не изменит. Ну, посмотрели на несколько генов, причины болезней гораздо сложнее.
Эта инфо ничего не меняет. Так же вести здоровый образ жизни, как и прежде. Если у врача есть подозрения на серьезные заболевания, и так есть бесплатный государственный сервис. Они протестируют клинически важные заболевания, посмотрев на группу генов (включая родителей и родственников), проведя детальный анализ генома. Если они скажут, что существует повышенный риск, будут дополнительные анализы (например, колоноскопия) или будет назначено лечение. Но все эти интернет-разборы генов — занимательная чушь, не более, уж точно не клинические данные.
Справедливости ради стоит заметить, что какие-то вещи можно вытянуть, тот же врач посоветовала:
Ген гемохроматоза (Hemochromatosis) твой участковый врач может протестировать, спроси у него.
В общем — было интересно. Лет через пять прогоню результаты через Promethease, авось новые исследования напугают чем-нибудь неожиданным и необычным.
Заказать себе тест 23andme можно тут. »
Цена вопроса 99USD + доставка.