Генетический мусор из Новой Зеландии

Здесь в Окленде я наплевал в пробник ложку слюны и отослал в американскую лабораторию 23andme. Буквально вчера пришёл полный разбор моего ДНК и анализ происхождения рода, включая, процентное содержание неандертальских генов.

Генетические предрасположенности к тем или иным болезням с недавних пор 23andme не предоставляет — ипохондрики опечалены, конечно. Благо я себя к таковым не причисляю. Если серьёзно, то интерпретацией любых анализов, в том числе генетических, должен заниматься специалист — врач. Как работает медицина в Новой Зеландии, я уже писал: здешний участковый врач выполняет роль фильтра-диагноста, его клиент — государство в первую очередь, доктору лучше видно, больны вы или не очень — с таким подходом я согласен. Можно не соглашаться и ходить к шаманам, гомеопатам и иглоукалывателям, наверное.

Сперва покажу то, что было в общем-то ожидаемо: национальность и происхождение моего рода. Много ли еврейской крови?

Еврейской очень мало, но есть. Много европейской.

Обошлось без сюрпризов. Даже скучно.

Чтобы выжать что-то более увлекательное, пришлось обратиться к сторонним источникам данных. Альтернативный исследователь ДНК собрал приложение, способное вычленять повторяющиеся последовательности, статистическими методами рассчитывать их «мощность» и сверять их с научными результатами тех или иных исследований. Сервис медицинского разбора генов называется promethease.com. Стоит 5USD, процесс занимает несколько минут (приложением соединяется само с 23andme).

Тут было уже интереснее:

Достоверно известно, что я мужчина, и у меня есть генетические предрасположенности следующих типов:

• сердечные заболевания,
• облысение,
• пропадание вкусового ощущения горечи со временем,
• диабет и коронарное что-то (сердце опять),
• рак щитовидки,
• воспаление каких-то кишок,
• импотенция при приёме антидепрессантов,
• осложнения при диабете первого типа,
• шанс диабета второго типа,
• возможен псориаз,
• низкая реакция на плацебо при лечении депрессии,
• с большой вероятностью кориандр для меня имеет вкус мыла (срочно проверить!),
• я не учусь на своих ошибках и легко привыкаю к наркотикам,
• сильно пониженный риск сердечного приступа,
• повышенный риск неперевариваемости лактозы (lactose intolerance),
• шанс заболеть обсессивно-компульсивным расстройством в 2 раза ниже среднего
• полный список будет доступен 40 дней с момента публикации.

И всякая такая противоречивая чушь. Каждый из десятков пунктов отсылает к конкретным исследованиям, где можно копать и читать, и тратить свою жизнь на ненужные страхи. Я не стал. Полностью согласен с комментариями знакомого новозеландского врача.

Практически это ничего не изменит. Ну, посмотрели на несколько генов, причины болезней гораздо сложнее.

Эта инфо ничего не меняет. Так же вести здоровый образ жизни, как и прежде. Если у врача есть подозрения на серьезные заболевания, и так есть бесплатный государственный сервис. Они протестируют клинически важные заболевания, посмотрев на группу генов (включая родителей и родственников), проведя детальный анализ генома. Если они скажут, что существует повышенный риск, будут дополнительные анализы (например, колоноскопия) или будет назначено лечение. Но все эти интернет-разборы генов — занимательная чушь, не более, уж точно не клинические данные.

Справедливости ради стоит заметить, что какие-то вещи можно вытянуть, тот же врач посоветовала:

Ген гемохроматоза (Hemochromatosis) твой участковый врач может протестировать, спроси у него.

В общем — было интересно. Лет через пять прогоню результаты через Promethease, авось новые исследования напугают чем-нибудь неожиданным и необычным.

Заказать себе тест 23andme можно тут. »
Цена вопроса 99USD + доставка.